Willkommen beim Netzwerk Duogynon e.V.

Die Duogynon Petition wurde im Juni 2021 nun (endlich) einstimmig verabschiedet. Das BMG wird darin aufgefordert das Forschungsprojekt zu Duogynon voranzutreiben (Ergebnisse wohl 2022). Im Bundestag sprach der CDU Abgeordnete Hr Wendt dazu. Anbei auch die Pressemitteilung der Abgeordneten Frau Stamm-Fibich (SPD). Das BMG hat nun im Sommer 2021 das Forschungsprojekt endlich vergeben, leider nicht-öffentlich. Die Betroffenen wurden weder angehört, noch kontaktiert. Das alte BMG unter Minister Spahn zeigte keinerlei Transparenz. Im Juni 2022 soll der Bericht nun an das BMG gegeben werden und das neue BMG unter Minister Lauterbach muss dann darüber entscheiden.

An der Berliner Charite arbeitet eine weltweite Forschungsgruppe an der Aufklärung. https://riskyhormones.org/

Die ZEIT berichtet Ende April 2021 groß auf zwei Seiten “Ein Fall wie Contergan”. Der Artikel zeigt die Verstrickungen der damaligen Behörden mit Schering auf. Zudem wird klar erwähnt, dass nach dem Conterganurteil 1971 jedes Medikament, das im bloßen Verdacht stand gefährlich zu sein, vom Markt genommen hätte werden müssen.

Im April 2021 gab es eine Kleine Anfrage der Grünen, da das BMG neun Monate nicht geschafft hat das Forschungsprojekt zu Duogynon zu vergeben. Zudem hat das BMG keinerlei Kontakt zu uns Betroffenen gesucht oder aufgebaut. Es scheint als ob die CDU an einer Aufklärung des Falles Duogynon nicht interessiert ist (Medwatch und Nürnberger Nachrichten berichten)? Die Betroffenen werden im Stich gelassen. Unsere Stellungnahme als Video bei der Bayer Hauptversammlung 2021.

Am 16. September 2020 wurde im Gesundheitsausschuss in Berlin ein Forschungsprojekt zum Thema Duogynon knapp angerissen. Es geht um die vollständige Aufarbeitung des Skandals in Deutschland. Dieses Projekt soll bis 2021 Ergebnisse liefern. Weitere Details stehen noch aus, das BMG muss diese nun rasch liefern (Link zur Erklärung der Abgeordneten Fr. Stamm-Fibich).

In England veröffentlichte der Untersuchungsausschuss Independent Medicines and Medical Devices Safety Review unter dem Vorsitz von Baroness Julia Cumberlege am 8. Juli 2020  seinen Bericht, der den Titel “First Do No Harm” trägt. Das Review Team (www.immdsreview.org.uk) war von der britischen Regierung beauftragt worden, diese Überprüfung durchzuführen.
“First Do No Harm” enthält neun wichtige Empfehlungen. Dadurch sollen die Betroffenen dringend benötigte Hilfe und Unterstützung erhalten und das Risiko vermeidbarer Schäden durch Medikamente und medizinische Geräte in Zukunft soll verringert werden. Die Regierung sollte sich bei den Geschädigten entschuldigen und ein Entschädigungsfonds soll eingerichtet werden. Dazu forderte auch Theresa May die Regierung auf.
Das Review Team bezeichnete die Affäre als “einen Skandal” und der britische Gesundheitsminister Matt Hancock entschuldigte sich bei den Betroffenen: “Ich möchte mich im Namen des NHS und des gesamten Gesundheitssystems bei den Betroffenen und ihren Familien für ihre Frustration und für die Zeit entschuldigen, die vergangen ist, bis ihre Stimmen gehört wurden.” Das Medikament hätte schon 1967 vom Markt genommen werden müssen, so die Einschätzung der Kommission.

Der Berliner Medizinrechtsanwalt Jörg Heynemann vertrat Betroffene. Bisher wurden 125 Rundbriefe versandt. Die eigenen beängstigenden Tierversuche aus dem Jahre 1969 versetzten Schering in Panik, doch nichts geschah. Bayer lehnte alle Gespräche ab und gewann vor Gericht nur wg. der Einrede der Verjährung. Der Richter schlug eine Mediation vor, auch dies wurde abgelehnt. Die alten Scheringakten aus dem Berliner Landesarchiv zeigen auf, was Schering damals schon wusste. Dort lagern 7.000 Seiten alter Scheringdokumente, wie z.B. Anweisungen des Vorstandes, Tierversuche…. Auf Antrag können alle Medien, Wissenschaftler und mutmaßliche Geschädigte diese Akten einsehen. Diese Unterlagen waren nun Bestandteil eines Untersuchungsausschusses in England. In den letzten Jahren gab es viele Debatten zu Primodos im englischen Parlament. In England wurde Bayer verklagt.